Morelia, Michoacán

Más inclusión en el ámbito educativo, laboral y cultural, fueron las principales demandas de las personas con síndrome de Down que participaron en el foro por el Día Mundial del Síndrome de Down que se llevó a cabo este martes en el Congreso del Estado.

“Piensan que no puedo hacer las cosas, tú y yo somos iguales”, expresó Javier Serrano, quien es chef de profesión y obtuvo el reconocimiento Mr. Inclusión en el año 2021.

Javier fue uno de los tres participantes que brevemente enunció cuáles fueron las mayores dificultades que enfrentó para desarrollarse profesionalmente. Para Guare Rocío Chassín, fueron la formación académica y posteriormente, la búsqueda de empleo.

“Lo más difícil ha sido que me aceptaran en la escuela de auxiliar educadora y nunca conseguí trabajo en alguna guardería o jardín de niños”, compartió la activista, quien actualmente trabaja como conductora en un programa del Sistema Michoacano de Radio y Televisión (SMRTV).

“Queremos ejercer nuestro derecho a vivir plenamente y para eso se requiere que las autoridades en sus tres niveles de gobierno tomen en consciencia nuestras necesidades especiales para que las normas que nos rijan incluyan programas que nos incluyan en la vida social y laboral”, expuso.

Noé Figueroa trabajó 20 años en el hotel Holiday Inn, pero para él lo difícil era llegar a trabajar:

“Me costó un poco de trabajo cuando empecé a tomar transporte público a los 14 años y algunos choferes no me permitían subir porque pensaban que estaba perdido, entonces buscaba otra ruta que me llevara al mismo lugar por otro camino”, platicó.

Además de los tres testimonios, el foro contó con una presentación de baile, la exposición de una especialista y la participación de dos madres de hijos en esta condición. Una de ellas, la diputada Nalleli Pedraza, quien reconoció que aunque hay leyes, en la práctica no se garantiza la educación de las personas con síndrome de Down, con el argumento de que las escuelas públicas no tienen recursos para emplear al personal capacitado para atenderlos.

“Quien no tiene acceso a la educación, no se desarrolla cabalmente en la sociedad, no encuentran trabajo o no tienen autonomía económica. Quizás algunos somos privilegiados y hemos podido sacar adelante a nuestros hijos, pero piensen en las personas que no tiene las mismas condiciones”, reflexionó.

La diputada de Morena dijo incluso conocer casos de personas de escasos recursos que dejan amarrados a sus hijos con síndrome de Down por no tener quién los atienda y alertó que en Michoacán nacen alrededor de 151 niños con este síndrome cada año, por lo que debería de haber políticas públicas que garanticen el pleno goce de sus derechos.